“我想讀書！ 我想活著！”身患罕見的威爾遜氏病的大學(xué)生林廣說。讀書、活著，對于常人來說是多么平凡的事，但是對于林廣來說，卻像一個遙不可及的夢。

病痛中堅持學(xué)業(yè)

林廣，今年25歲，出生于興義市清水河鎮(zhèn)雙橋村一個普通的農(nóng)民家庭，家中有一個姐姐和一個弟弟。一家人雖然生活困難，但也還能為繼。

最初發(fā)現(xiàn)病癥是在就讀初一時，林廣感覺手腳腫大，家人帶他到醫(yī)院檢查后，被診斷出患有腎病綜合癥。

林廣在堂哥的幫助下入院治療，但最后因為沒錢，他只能帶病回家休養(yǎng)，被迫休學(xué)一年。

第二年，他出現(xiàn)腎病綜合癥的典型癥狀，腿腳浮腫不能動彈。但病痛沒有擊垮他，靠父親背、同學(xué)扶，他終于艱難地完成了初中的學(xué)業(yè)，并以優(yōu)異的成績被保送入興義一中高中部。

在林廣剛跨入高中大門時，不幸又一次砸中了他。家中的頂梁柱父親因患肺結(jié)核病倒。高二時，他的身體出現(xiàn)了奇怪的癥狀，晚上總是頭皮發(fā)麻。“猶如千萬只螞蟻叮咬一般。”林廣說，后來父親因病去世，家中還欠下了幾萬元的外債。

2010年，他在發(fā)揮失常的情況下，依舊考上湖南吉首大學(xué)師范學(xué)院漢語言文學(xué)專業(yè)。

休學(xué)后打工掙錢

在進(jìn)入大學(xué)后，林廣被檢查出一種患病率僅為十萬分之一的罕見病，中文名稱肝豆?fàn)詈俗冃�，英文名叫威爾遜氏病。

學(xué)校得知情況后，委派兩名同學(xué)把他送回老家，他又被迫休學(xué)。但不幸沒有把他打倒，在家里休養(yǎng)期間他努力尋找生活出路。

他自學(xué)養(yǎng)殖，2011年年底，他用家里僅有的錢買了三四百只雞、鴨、鵝苗，想通過養(yǎng)殖來賺錢，還清欠款，再給自己賺一點藥費�？上�沒有經(jīng)驗，又無人指導(dǎo)，眼睜睜地看著快要出欄的雞、鴨、鵝死去，虧損三千余元。

2012年，他拖著病體去做一些苦力活。一天能掙幾十塊錢，維持生計。2013年初，不向命運屈服的他，和母親、弟弟三人到福建打工。由于生病導(dǎo)致口齒不清、手腳不靈活，不但沒人愿意接受他，還因此受到侮辱、嘲笑。

還清欠款后，林廣不想增加家庭負(fù)擔(dān)，一直不愿意治療。

希望好心人幫幫他

昨日，記者在當(dāng)?shù)卣�府工作人員的帶領(lǐng)下來到林廣的家中。他家在距離興義市清水河鎮(zhèn)外20余公里的地方，一棟瓦房，里邊住著兩家人。林廣家中，最值錢的就是一臺老式的電視機(jī)。

林廣正坐在堂屋內(nèi)燒著柴火。在交流中，林廣因病說話口齒不清，但是他依舊很努力地交談。

話語間，林廣還拿出自己失意時寫的詩。說到學(xué)校時，林廣不說話，一個人默默流下了淚。

對于林廣的情況，清水河鎮(zhèn)大學(xué)生村官幫扶隊、團(tuán)清水河鎮(zhèn)委員會等等伸出了救援之手，在網(wǎng)上發(fā)起倡議，希望大家能救救這個命運多舛的孩子。如有好心人愿意捐款，請與記者聯(lián)系，電話：

    13658599733。

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威爾遜氏病：肝豆?fàn)詈俗冃裕℉LD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)（K-F環(huán)）。